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人类基因编辑，尤其是使用新的CRISPR/CAS9技术，将大大提高对人类基因组进行精确更改的能力。人类基因编辑可以分为四个主要类别：体细胞疗法，可遗传的基因编辑，遗传增强以及基本和应用研究。Somasication疗法通常受国家规范系统的良好支配，因此对全球治理的需求不太紧迫。所有的国家都同意，目前不应进行可遗传的基因编辑，但是如果证明此类程序是安全有效的，则可能存在分歧。如今，用于增强目的的基因编辑是不可行的，而是与公众更具争议性，并且许多NATICS没有发达的监管系统来解决遗传增强。最后，不同的国家根据人类深层嵌入的社会，文化，道德和法律传统对人类胚胎的研究非常不同。目前，国际治理机制正在采用人类基因编辑，并提出了其他几种治理机制。，任何单一的机制都不太可能对人类基因编辑有效。相反，可能需要采用包括几个重叠和相互作用组件的多中心或生态学方法。
人类基因组编辑的全球治理
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