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摘要：酪氨酸激酶受体的EGFR家族的成员是细胞增殖，分化和生存的主要调节剂。在人类中，EGFR的异常激活与许多癌症类型的发展和发展有关，这使其成为分子引导治疗的有吸引力的靶标。两类EGFR靶向的癌症治疗剂包括与EGFR的细胞外结构域结合的单克隆抗体（MAB）和酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要靶向EGFR的细胞内部分EGFR和其在分子信号中的活性。虽然EGFR特异性的mAb和三代TKI在各种情况下都表现出临床功效，但肿瘤的分子演变导致对当前疗法的明显，有时不可避免地抗性，这凸显了在该领域进行更深入研究的需求。在这里，我们试图提供有关当前EGFR靶向药物的基本原理，分子机制和临床意义的全面概述，突出了发育中潜在的候选分子。我们总结了抗药性的潜在机制和可用的个性化预测方法，这些方法可能会导致EGFR靶向疗法的疗效。我们还讨论了最近的发展以及特定治疗策略的使用，例如多靶向剂和组合疗法，以克服对EGFR特异性药物的抗癌性。
靶向EGFR的抑制剂：结构，生物学，生物标志物...
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