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癌症免疫疗法已成为癌症治疗的一种有希望的方法，被认为是手术干预，放疗，化学疗法和靶向治疗后的主要进步。免疫治疗药物的临床使用，尤其是靶向免疫检查点的抗体药物，显着增加了1。与仅针对肿瘤细胞的传统抗肿瘤药物不同，这些药物具有独特的作用机理，因为它们抑制了多种细胞类型的蛋白质 - 蛋白质相互作用，例如PD-1/ PD-L1阻断可能会在T细胞，肿瘤细胞，巨噬细胞，巨噬细胞和树突状细胞之间发挥作用（图1）。然而，在存在免疫介导的不良反应的情况下，及时戒断抗体疗法会带来很大的挑战，因为它们的分子量很高和长期寿命。大多数小分子化学药物的细胞摄取通常是可行的，但可能伴有脱靶效应。肽疗法占据了治疗剂光谱中单克隆抗体疗法和小分子化学药物之间的中间位置。肽具有明显的优势，包括明显的选择性，尤其是针对细胞表面的药物靶标，稳健浸润到实体瘤中，并易于合成；因此，它们是免疫检查点抑制的关键竞争者。然而，肽治疗剂的临床效用是由2个主要障碍物所影响的：生理环境内的酶促降解和次优的口服生物利用度。已经实施了各种方法，以避免递归降解，包括使用非天然氨基酸，环化修饰和镜像噬菌体
肽药物：癌症免疫疗法的新方向
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