用叶酸结合壳聚糖功能化的纳米复合材料 (Fe3O4/GO) 将 DOX 的负载效率提高到 0.98 mg mg-1,同时仍保持 10.5 emu g-1 的高磁饱和度。21 研究还表明,由于氢键的减弱和壳聚糖的降解,复合材料能够有效促进 pH 触发药物的释放。在另一项研究中,Karimi 和 Namazi 成功制造并利用了一种多功能 Fe3O4@PEG 涂层树枝状聚合物,并用 GO 修饰以有效地递送 DOX。7 根据体外结果,据报道该纳米复合材料表现出高细胞摄取百分比,并表现出优异的诱导乳腺癌细胞 (MCF-17) 凋亡的能力,同时保持与正常细胞系 (MCF-10A) 的生物相容性。最近,我们还成功合成并利用羧酸盐功能化的 Fe3O4 纳米粒子来有效负载和释放 DOX,用于对 HeLa(宫颈癌)细胞系进行化疗。8 根据研究,我们证明不同的羧酸盐部分在决定 Fe3O4 纳米粒子的 DOX 负载和 pH 控制释放能力方面起着至关重要的作用。结果表明,用柠檬酸功能化的纳米粒子在诱导 HeLa 细胞死亡方面表现出最高的效率,这是由于 DOX 和 Fe3O4 纳米粒子表面的柠檬酸残基之间的强相互作用。此外,载药 Fe3O4 纳米粒子与可选择性识别癌细胞靶标的特定配体的结合也已被广泛研究作为靶向递送载体。在各种类型的配体中,叶酸 (FA) 受到了广泛关注,因为已知叶酸受体在多种癌细胞(如脑、皮肤、乳腺、肾脏和肺部)中选择性过表达。21此外,还因为其分子量小且结合力高(K d = 1 10 10 M)。22,23 因此,引导磁场的外部靶向策略和 FA 结合相结合有望增强 Fe3O4 基纳米载体将负载药物精确递送至靶细胞的能力。例如,Yang 等人成功地将 FA 结合到负载有聚乙二醇 PEG 和聚(3-己内酯)PCL 的二嵌段共聚物的 Fe3O4 纳米粒子上,以有效递送抗癌药物。 24 根据结果,FA 附着在聚合物胶束上,负责药物载体的特定识别,以达到癌细胞靶标,这由高细胞摄取量表明。此外,据报道,FA 共轭铁修饰的多壁碳纳米管也表现出作为靶向 DOX 纳米载体诱导 HeLa 细胞凋亡的优异能力。25 在这里,据报道,纳米载体具有较高的 DOX 负载能力 (32 mg mg 1 ) 和由外部近红外辐射触发的延长释放能力。然而,目前大多数 FA 结合都涉及使用大而笨重的锚定分子,例如聚合物或碳基材料,或除 DOX 之外的单独部分。因此,这些用于 FA 和药物的多个结合和锚定分子的存在会限制最佳药物负载能力并降低 Fe 3 O 4 纳米粒子的磁化强度。因此,本研究报告了利用双功能天冬氨酸
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