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 视觉障碍的 DNA 研究是各种眼部疾病诊断过程的一部分,对于诊断、预后和治疗具有重要的附加价值。视力障碍基因组包括各种视觉障碍,包括视网膜营养不良、近视、先天性和青少年白内障、玻璃体视网膜病变、角膜异常、视神经萎缩、眼部发育障碍、先天性青光眼和视网膜毛细血管瘤。基因组中含有许多综合征基因,其中视力障碍可能是首发表现。出现其他健康问题的风险会增加。如果有可能发现综合征原因,则应在患者的检查前咨询中提及这一点。  由于视力障碍的基因组是一个包含多种类型视力障碍的广泛基因组,因此有可能在该基因组内偶然发现。换句话说,在对视力障碍进行基因组分析时,可能会发现患有视网膜营养不良等疾病的患者患另一种类型的视力障碍(例如视神经萎缩)的风险增加。但发生这种情况的可能性非常小。

信息基因组视觉障碍

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