用一种苯胺衍生物之一制备了含有羧基(双氯芬酸,酮酸,牛ox蛋白和萘普生)的药物的某些酰胺衍生物。制备酰胺的有效方法涉及在普通温度条件下利用双环己基钙化二二酰胺(DCC)和4-二甲基氨基吡啶(DMAP)偶联的氨基。用2x08蛋白评估抗氧化活性。分子对接的结果证实了制备化合物的生物学活性和衍生物3(N - (4-氯苯基)-2-2 - ((2,6二氯苯基)苯甲酰胺)苯甲酰胺)表现出高抑制性活性,该活性根据(磷酸含量分析)方法。与抗坏血酸相比,其他合成的衍生物表现出不同程度的抑制作用。此外,还评估了制备化合物的抗菌(大肠杆菌)和抗真菌(念珠菌)活性。与标准参考(头孢菌素和氟康唑)相比,衍生物表现出高到中等活性,其中化合物2对细菌和真菌都表现出显着的活性。使用FT-IR,¹-NMR,13 C-NMR和分子对接研究对所有合成化合物进行表征。