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细胞外囊泡（EV）由于能够富集体液中蛋白质生物标志物的能力而具有巨大的诊断应用潜力。但是，从复杂的生物标本中隔离电动汽车的挑战阻碍了它们的广泛使用。在这种情况下，集成的隔离和分析工作流程代表了首选策略，主要基于免疫亲和力方法。尽管如此，EV的高异质性限制了它们的使用，因为拟议的无处不在标记的同质性不及人们所想象的，这引起了人们对下游生物标志物发现计划的可靠性的担忧。此外，这设定了敏感性的挑战，以检测到低到非常低的丰富疾病特异性亚人群。此问题扩展到了工程EV-Mimetics和Bio-Nanoparpicles的越来越多的领域，在这种情况下，传统的免疫亲和力方法可能缺乏适用性。解决这些挑战时，我们介绍了膜传感肽（MSP）作为EVS和EV-ANALOGUES的“通用”亲和力配体。所提出的MSP探针对不稳定起作用，因为它们能够与具有高膜曲率和磷脂双层的纳米颗粒结合，而由于表达表面抗原的不同而没有任何偏差。通过单分子阵列（SIMOA）技术采用流线过程集成在孔捕获和囊泡表型中，我们展示了MSP配体在血液衍生物（血清和Plasma）中循环EV的综合分析中的应用，从而消除了对先前的EV隔离的需求。总的来说，这些应用突出了MSP在推进临床诊断及其他地区的EV分析中的潜力。证明了MSP技术的可能临床翻译，我们直接检测到血清和血浆样品中与EV相关的表位特征，这证明了其可能区分心肌梗塞与稳定心绞痛患者的潜力。终于，尤其是MSP表现出独特的能力，可以使四叠蛋白含红细胞衍生的EV（RBC-EV）分析。，这也代表了SIMOA技术中有史以来的第一个基于肽的应用。
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