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收养细胞疗法（ACT）使用基因工程的人类淋巴细胞，并且正在越来越多地研究血液系统恶性肿瘤和实体瘤的患者。采取两种方法包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，该疗法使用引入免疫效应细胞的人造受体识别肿瘤细胞表面抗原和T-cell受体（TCR）基于基于遗传修饰的淋巴细胞的肿瘤细胞表面抗原（TCR）受体（TCR），这些疗法针对特定的肿瘤标记。基于TCR的治疗涉及患者筛查，白细胞术，转导的TCR产物的产生，淋巴结序列以及基于TCR的产物的输注。基于TCR的疗法的挑战包括与淋巴结蛋白的产品制造，患者选择和制备相关的疗法。TCR的治疗越来越多地研究了实体瘤的治疗，因为它可以识别由肿瘤细胞表面上主要的组织相容性复合物（MHC）分子提出的肿瘤特异性表位。该策略具有可能更广泛的适用性，因为细胞内的肿瘤特异性序列比表面上的肿瘤特异性蛋白要多得多。这些细胞内癌靶标仅通过基于TCR的方法而不是通过基于CAR的方法来访问（Tsimberidou等，2021）。原则上，ACT可以使用各种效应细胞，但最常见的是基于T细胞或天然杀伤（NK）细胞，该细胞源自患者并进行了遗传修饰。大多数免疫疗法失败，因为它们无法提供有效的抗肿瘤效应细胞池和/或因为动员的效应细胞受到肿瘤相关因子的抑制。基于TCR的治疗通过体内生产具有已知选择性和效力的活化淋巴细胞的生产（Ping等，2018）。
T细胞受体T细胞（TCR T）治疗
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