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结果:审查中包含的文章涵盖了疼痛,免疫反应/炎症,微型炎症,代谢综合征,肠胃异化,氧化应激和应激反应的主题。已提出各种分子作为纤维肌痛的疼痛生物标志物,包括神经递质,神经肽,生长因子和细胞因子具有可能的病因相关性。最近的基因组表达谱分析表明,低水平炎症之间的联系称为“微炎症”,以及参与抗菌和先天免疫系统反应的基因上调以及临床特征,包括高体重指数(BMI)(BMI)和纤维型抑郁症(包括纤维型患者)的临床特征。一组5个差异表达的炎症基因已被确定为微炎性纤维肌痛亚型的潜在生物标志物。提出的微型炎症触发因素包括细菌疾病和肠道营养不良。代谢综合征可能是病因或结果性的,而合并症抑郁症可能与肠道免疫 - 免疫 - 脑轴相关。已经提出了一种基于此信息的潜在新治疗方法。

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