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摘要背景：CD4 T细胞内HIV的复制和生命周期是分子细节的理解，对这种人逆转录病毒如何促进CD4 T淋巴细胞的丧失知之甚少。正是这种细胞死亡过程驱动了临床发展为获得的免疫缺陷综合征（AIDS）。但是，CD4 + T细胞的增殖迅速延迟了调节T细胞和CTLA4的功能相互作用。互动瘫痪CD4 + T细胞分化，重定向代谢回路，并减少了它们在感染部位的积累。这些机制在整个HIV进展过程中都被积极维持，并且CD4 + T细胞迅速强化增殖和功能分化。我们证明了CART六（6）个月内CD4 +细胞的显着增加。这表明CD4 + T细胞的数量增加是免疫改善阶段的中心部分，并导致免疫防御能力杀死HIV病毒。在这项研究中，我们旨在确定在六个月内参加ABUTH的艾滋病毒感染受试者中的CD4 + T细胞计数回收率。材料和方法：我们采用了准实验设计，在其中使用非概率采样技术来招募38名（38）天真的HIV患者，最多六（6）个月在联合抗逆转录病毒疗法（CART）和十（10）个对照中。我们使用Partec Cyflow计数器对CD4 + T细胞进行了量化。德国。结果：使用Friedman检验的中值CD4 + T细胞计数显着增加，在六（6）个月后，在经过治疗的HIV感染的参与者中，P值为0.0001和对照组的p值为0.0001。hiv感染的ART幼稚参与者的CD4 + T细胞计数的中位数和四分位数（IQR）在基线时，治疗时为199（92.75-402.8）Cell/µL，379.5（265.5-569.8）细胞/µL（265.5-569.8）细胞/µL/µL和1316（1082-1480）。结果表明，CD4 + T细胞的增加在六个月内恢复。结论：总而言之，CD4 + T细胞的重要性是恢复的重要性，表明免疫改善阶段在防御机制中针对HIV病毒的中心部分。关键字：CD4 + T细胞，HIV感染的个体，抗逆转录病毒疗法，功能分化，艾哈迈杜·贝洛大学，扎里亚。
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