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一项涉及两家医院的700名参与者的病例对照研究表明，抑郁症或焦虑史与不受控制的高血压的风险增加相关（调整后或1.82，95％CI：1.27-2.60）[4]。此外，出现了抗抑郁药可以显着影响血压（直接或通过缓解抑郁症）的猜想[5]。单胺氧化酶抑制剂（MAOI）可以在富含酪胺的食物或苯丙胺消耗的情况下通过像去甲肾上腺素这样的单胺增强来沉淀严重的高血压[6]。三环抗抑郁药的可能性更大的可能性更有可能发展1阶段1的过度张力（OR 1.90，95％CI 0.94-3.84，p <0.07）和2期高血压（OR 3.19，95％CI 1.35％1.35-7.5555，p <0.01）。然而，在本文中，三环抗抑郁药仅显示出1级高血压的趋势，因为未达到统计显着性的阈值。这些化合物还可能诱发未识别的植物瘤瘤患者的高血压危机[8，9]。因此，鉴于其不良药物反应（ADR）的风险相对较低，羟色胺再摄取抑制剂（SRI）被吹捧为一线抗抑郁药[10]。尽管如此，SRI相关的高血压辩论仍然存在，而高血压并未被普遍认为是该药物类产品CHAR术（SPC）的摘要中可能的不利影响。这对于推进患者护理优化至关重要[11]。因此，在先前迹象表明SRI与Vigibase中相关的高血压的药物宣传信号之后，我们现在对统计能力增强的更新研究进行了更新的调查，并精致的方法论可能会导致潜在的混杂因素，并试图阐明任何剂量依赖性的关联。
对小鼠和斑马鱼模型中明毛口服液体的抗虫效应效应和潜在机制的初步研究
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