使用CRISPR-CAS9基因编辑技术将关键突变引入与疾病相关的细胞系中。这些新型细胞系在使用传统的进行性药物选择方法开发的耐药性癌症模型的几个缺点。这些缺点包括细胞系的异质性，相关基因型的不稳定性，维持细胞系的持续药物压力的要求以及缺乏对新开发疗法的耐药性的模型。获得耐药性耐药性的一个显着例子是黑色素瘤患者对BRAF抑制剂疗法的耐药性的发展。ATCC科学家使用CRISPR- CAS9基因编辑技术将与获得的BRAF抑制剂抗性有关的特定点突变直接引入