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摘要肺癌是全球与癌症相关死亡的主要原因。由于晚期诊断的患病率,治疗方案经常受到限制。肺癌的分子分析对于该疾病的临床管理和成功治疗至关重要,因为肺癌起源于多种遗传和表观遗传异常的多层致癌作用。 由于新一代测序方法的发展及其在诊所中更频繁的应用,因此已经开始评估参与致癌物的异常作为生物标志物作为生物标志物的潜力。 本综述介绍了有关导致肺细胞恶性转化的遗传改变的信息。 本文强调了特定于肺癌特定亚型的主要基因突变,它们对疾病临床进展的影响以及对治疗的反应。 然而,总结所有遗传特征,还考虑了NCCN v2.2024指南的最新信息。肺癌的分子分析对于该疾病的临床管理和成功治疗至关重要,因为肺癌起源于多种遗传和表观遗传异常的多层致癌作用。由于新一代测序方法的发展及其在诊所中更频繁的应用,因此已经开始评估参与致癌物的异常作为生物标志物作为生物标志物的潜力。本综述介绍了有关导致肺细胞恶性转化的遗传改变的信息。本文强调了特定于肺癌特定亚型的主要基因突变,它们对疾病临床进展的影响以及对治疗的反应。然而,总结所有遗传特征,还考虑了NCCN v2.2024指南的最新信息。

肺癌的遗传改变

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