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遗传编辑技术CRISPR/CAS不仅可以使我们选择的基因的排除（敲除），而且还可以引起各种变化，从而很好地调整其功能，实施表观遗传修饰以影响基因活性的调节。该方法在研究，医学和农业中具有广泛的应用潜力。在2023年底和2024年初，美国食品和医学管理局（FDA）批准了基于CRISPR/CAS-9的前两种疗法，用于治疗镰状细胞性贫血和βthalassyapsia，而其他疗法则在临床试验下进行。兴趣是该方法在诊断和治疗传染病中的使用，包括慢性细胞内病原体和新兴疾病的慢性感染。
