摘要:亨廷顿氏病(HD)是一种罕见但进行性和毁灭性神经退行性疾病,其特征是非自愿运动,认知能力下降,执行功能障碍以及诸如焦虑和抑郁之类的神经精神疾病。它遵循常染色体显性遗传模式。因此,有一个患有突变的亨廷顿(MHTT)基因的父母的孩子有50%的机会患上这种疾病。由于HTT蛋白参与了许多关键细胞过程,包括神经发生,脑发育,能量代谢,转录调节,突触活性,囊泡传递,细胞信号传导和自噬,其异常聚集物导致许多细胞途径和神经延展的扰动。必需的重金属在低浓度下至关重要。但是,在较高浓度下,它们可以通过破坏神经神经神经神经胶质的通信和/或引起营养不良(肠道菌群中的扰动,GM)来加剧HD,这两种都会导致神经蛋白流经肿瘤和进一步的神经变性。在这里,我们详细讨论了铁,锰和铜与神经胶质 - 神经元通信和通用汽车的相互作用,并指出了这些知识如何为新一代HD中新一代疾病改良疗法的发展铺平道路。
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