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从 kagome 金属 AV 3 Sb 5 ( A = K, Rb, Cs) 的 2 × 2 电荷有序相的带色散低能连续模型出发,我们表明向列性可以在这种状态下发展,其驱动力要么是三个不等价的 1 × 4 电荷涨落,先于 1 × 4 电荷有序 (CO),要么是实际的零动量 d 波电荷 Pomeranchuk 不稳定性 (PI)。我们从粒子空穴领域的 Kohn-Luttinger 理论出发进行分析,这使我们能够分别在 1 × 4 CO 开始附近和 d 波电荷 PI 附近建立吸引向列通道的发展标准。我们推导出 d 波 PI 的有效电荷费米子模型,其向列磁化率通过随机相位近似 (RPA) 总和给出。相比之下,对于有限动量 CO,RPA 方案就失效了,需要通过将 Aslamazov-Larkin 贡献纳入向列配对顶点来进行改进。然后,我们推导 1 × 4 CO 和 d 波 PI 的 Ginzburg-Landau 势,并在两种情况下获得向列转变温度 T ∼ T nem 时向列磁化的相应解析表达式。从两个电荷费米子模型开始解释以此方式获得的向列响应函数,并强调在哪些假设下可以恢复 Ginzburg-Landau 结果。最后,我们展示了向列特性的增强,其根源在于序参数与弹性变形的耦合。我们的工作建立了在某些铁基超导体中观察到的向列性与钒基 kagome 金属(其中向列相可能由自旋涨落驱动)之间的联系,在这些超导体中,电荷涨落可能导致向列性。我们提出的两种用于稳定 AV 3 Sb 5 中向列态的微观机制,即零动量 d 波 PI 和有限动量 CO 的涨落,可以通过扩散散射实验来区分,这意味着可以判断这两种理论中的哪一种(如果有的话)最有可能描述该相。这两种机制也可能与最近发现的钛基家族 A Ti 3 Sb 5 有关,在该家族中也观察到了向列性。

卡戈美金属中电荷驱动向列性的理论

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