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收到：20-12-2024 /接受了修订：24-12-2024 /发布：02-01-2025摘要使用高表现液相色谱（HPLC）鉴定出免疫疗法治疗医学的药物治疗医学的药物剂型形式。使用粒径为5µm的150 x 4.6毫米敏捷C 18柱。乙酸铵缓冲液和40％的乙腈构成流动阶段。鉴定出221 nm的波长。Nivolumab的保留率为2.245分钟，Relatlimab为2.736分钟。两种药物的相对标准偏差分别为0.5％和0.3％；两种药物的回归线为y = 76535x + 17268和y = 78171x + 5761.7，每种药物的测定结果分别为99.64％和99.91％。在指定范围内对所有其他指标进行了验证和监视。关键词：Nivolumab，Relatlimab，RP HPLC，验证。引言Nivolumab和Relatlimab是癌症免疫疗法中使用的单克隆抗体，专门针对免疫检查点途径来增强抗肿瘤反应。nivolumab是一种编程的死亡-1（PD-1）抑制剂，可防止PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种相互作用阻滞可重新激活T细胞，从而使它们能够更有效地攻击癌细胞1。Relatlimab是淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）的抑制剂，这是T细胞活化的负调节剂。与单药治疗相比，这种协同作用增强了免疫系统更有效地消除癌细胞的能力[3]。6通过靶向LAG-3，Relatlimab促进T细胞增殖并增强针对肿瘤细胞的免疫活性2 NIVOLUMAB和RELATLIMAB（以OPDUALAG为单位）的组合提供了双检查点阻断方法。2022年3月，根据关键相对论-047试验4，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了这种组合，以治疗12岁及12岁以上患者的不可切除或转移性黑色素瘤。该试验与单独的nivolumab相比，该试验与联合疗法相比有显着改善，与单独的Nivolumab相比3这种治疗策略对于克服单一疗法中的抗药性机制的潜力很重要，并且代表了免疫符合学领域的新里程碑。当前的研究正在研究Nivolumab和Relatlimab在其他癌症中的疗效，以扩大其临床应用5 NIVOLUMAB：Nivolumab是一种PD-1阻断抗体，用于治疗黑色素瘤，非小细胞肺癌，肾细胞癌，肾细胞癌，头颈癌，头颈癌，以及Hodgmkin Lymphoma。
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