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摘要：在过去的40年中，小儿癌的5年 - 跨性别生存率达到75-80％，急性淋巴细胞白血病（全部）超过90％。白血病仍然是特定患者人群的死亡率和发病率的主要原因，包括婴儿，青少年和具有高风险遗传异常的患者。白血病治疗的未来需要在分子疗法以及免疫和细胞疗法上更好地计算。科学界面的进步自然导致了儿童癌症治疗的进步。这些发现涉及识别染色体异常的重要性，肿瘤基因的扩增，肿瘤抑制基因的像差以及细胞信号传导和细胞周期控制的失调。最近，在年轻患者的临床试验中，正在评估已经证明对复发/难治性有效的新型疗法。tirosine激酶抑制剂已成为pH+所有儿科患者的标准化治疗的一部分，而在临床试验中具有令人鼓舞的结果，在临床试验中获得了有希望的结果，并获得了FDA和EMA批准以用于儿童。此外，其他有针对性的疗法，例如Aurora-激酶抑制剂，MEK抑制剂和蛋白酶体抑制剂，还参与包括小儿患者在内的临床试验。这是从分子发现以及已在小儿种群中应用的新型白血病疗法的概述。
小儿急性淋巴细胞白血病新兴疗法 - 从靶标
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