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抽象目的是评估IL-12/23抑制剂，乌斯基纳单抗或肿瘤坏死因子抑制剂（TNFI）对现实世界的持久性和有效性的抽象目标，以在3年内用于牛皮癣关节炎。方法PSABIO（NCT02627768）是一项前瞻性，观察性研究，跟踪了PSA患者开处方第一线至第三线Ustekinumab或TNFI的患者。持续性和有效性（在PSA（CDAPSA）低疾病活性（LDA）/缓解和最小疾病活动/非常LDA（MDA/VLDA）的临床疾病活性（MDA/VLDA）中获得每6个月进行一次。安全数据收集了3年。分析以比较倾向得分（PS）对基线差异进行调整。导致895例患者（平均年龄49.8岁，男性为44.7％），在3岁时，仍在初次治疗中的患者比例与Ustekinumab（49.9％）和TNFI（47.8％）相似。在停止/切换的风险中没有看到差异； PS调整的危害比（95％CI）停止/切换Ustekinumab与TNFI的危险比为0.87（0.68至1.11）。在总体人口中，CDAPSA LDA/缓解在58.6％/31.4％的USTEKINUMAB治疗和69.8％/45.0％TNFI-TNFI治疗的患者中实现； CDAPSA LDA的PS调整ORS（95％CI）为0.89（0.63至1.26）； 0.72（0.50至1.05）缓解。MDA/VLDA是在41.4％/19.2％的USTEKINUMAB治疗和54.2％/26.9％的TNFI治疗患者中，患有重叠的PSS调整ORS的患者。较大的TNFI治疗患者获得了有效性结果。两种治疗均表现出良好的长期安全概况，尽管uStekinumab治疗的患者的不良事件发生率较低（AES）与TNFI相比。结论在3年中，乌斯凯尼姆（Ustekinumab）或TNFI治疗后通常存在可比的持久性，但是ustekinumab的AE率较低。
ustekinumab的长期有效性和持久性...
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