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分子载体代表了纳米孔传感领域中日益普遍的策略，用于使用二级分子选择溶液中靶分析物的存在，从而允许对其他难以检测的小分子（例如小，弱，带电的蛋白质）进行敏感测定。但是，现有的载体设计通常会引入纳米孔实验的缺点，包括更高水平的成本/复杂性和载波孔相互作用，从而导致信号和堵塞率升高。在这项工作中，我们基于粘性的DNA分子提出了一种简单的载体生产方法，该方法强调了易于合成和与纳米孔感应和分析的兼容性。尤其是我们的方法结合了能够灵活地控制生产的DNA载体长度的能力，从而通过可分离的纳米孔信号增强了该载体系统的多路复用电位，它们可以生成不同的目标。还提出了概念验证纳米孔实验，涉及我们的方法产生的载体，该载体具有多个长度，并附着于DNA纳米结构靶标，以验证系统的功能。随着纳米孔的应用的广度不断扩大，此处介绍的工具的可用性将非常重要。
纳米孔传感的长度可触发DNA载体的合成
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