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摘要在过去的二十年中,免疫疗法越来越被视为大多数癌症的一线治疗方法。一种这样的治疗方法是免疫检查点封锁(ICB),在临床试验中,它证明了针对各种实体瘤的有希望的结果。单克隆抗体(mAb)目前可作为免疫检查点抑制剂(ICIS)使用。这些ICIS靶向特定的免疫检查点,包括细胞毒性T淋巴细胞相关的抗原-4(CTLA-4)和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)。临床试验结果强烈支持这种免疫治疗方法的可行性。然而,由于肿瘤免疫逃避机制可以抵消宿主免疫反应,因此很大一部分癌症患者对治疗产生了抗药性或耐受性。因此,实质性的研究重点旨在识别其他ICI或协同抑制受体,以增强抗PD-1,抗编程细胞死亡配体1(抗PD-L1)和抗CTLA-4处理的有效性。最近,已经鉴定出了几个免疫检查点分子靶靶标,例如具有Ig和ITIM结构域(TigIT)的T细胞免疫受体(TIGIT),含有-3(TIM-3)(TIM-3),淋巴细胞激活基因-3(LAG-3),V-Domain Immunogoglobul抑制的TTA Attn atten Attn ant ta and ta ta and ta and ta ta ta ta和vesta Atta, (BTLA)和信号调节蛋白α(SIRPα)。靶向这些分子的功能mAB正在开发中。CTLA-4,PD-1/PD-L1和其他最近发现的具有不同结构的免疫检查点蛋白在研究的最前沿。关键词免疫疗法;癌症; ICIS; PD-1; CTLA-4本综述讨论了这些结构,以及针对这些免疫检查点分子及其潜在应用的MAB的临床进展。

免疫检查点抑制剂:癌症治疗中的突破

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