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重试是参与抗流量防御的细菌遗传元素。它们具有将RNA转录为多拷贝单链DNA（MSDNA）的独特能力，该DNA保持与其模板RNA的共价链接。回合与酵母中的CRISPR-CAS9相结合，已显示可通过同源性定向修复（HDR）提高精确基因组编辑的编辑效率。HDR编辑效率受到与传递编码所需突变的细胞外供体DNA相关的挑战的限制。在这项研究中，我们测试了回发物作为供体DNA产生MSDNA的能力，并通过绑定MSDNA引导HEK293T和K562细胞中的RNA来促进HDR。通过使用CRISPR-CAS9系统的多个细菌物种的反性重构重构，我们证明了HDR速率高达11.3％。总的来说，我们的发现代表了将基于反性的精确基因编辑扩展到人类细胞的第一步。
细菌回试启用人类细胞中的精确基因编辑
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