电子邮件:摘要目的:disitamab vedotin(RC48)是一种指导的抗体 - 药物结合物,成为癌症治疗的有效策略,不仅可以增强以前动物模型中的抗肿瘤免疫力,而且还可以改善患者的临床临床效果,例如患有胃癌,尿毒症癌和尿果癌和乳腺癌癌症癌和乳腺癌癌症。在这里,我们探讨了这种新型HER2靶向ADC的组合治疗功效,并在人类表达Her2的合成性乳腺癌模型中具有免疫检查点抑制剂。方法:人类HER2+癌细胞系是通过稳定转染构建的,单个克隆通过单细胞分类分离。进行流式细胞仪以确定其结合活性。使用补充RC48的MTT分析确定细胞毒性作用。 人类PD-1转基因小鼠用于分析ADC的体内抗肿瘤作用及其与PD-1/PD-L1抗体的组合疗法。 结果:RC48和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制作用的组合显着增强了肿瘤抑制和抗肿瘤免疫力。 协同组中的肿瘤排斥反应伴随着大规模的T细胞浸润和免疫标记激活。 此外,联合疗法还促进了肿瘤椎体动物中的免疫记忆形成,从而保护了它们免受肿瘤的补偿。 结论:一种新型的HER2靶向ADC与免疫检查点抑制剂结合使用,可以在小鼠中产生显着影响,并在HHER2+鼠乳腺癌模型中引起持久的免疫保护。细胞毒性作用。人类PD-1转基因小鼠用于分析ADC的体内抗肿瘤作用及其与PD-1/PD-L1抗体的组合疗法。结果:RC48和PD-1/PD-L1免疫检查点抑制作用的组合显着增强了肿瘤抑制和抗肿瘤免疫力。肿瘤排斥反应伴随着大规模的T细胞浸润和免疫标记激活。此外,联合疗法还促进了肿瘤椎体动物中的免疫记忆形成,从而保护了它们免受肿瘤的补偿。结论:一种新型的HER2靶向ADC与免疫检查点抑制剂结合使用,可以在小鼠中产生显着影响,并在HHER2+鼠乳腺癌模型中引起持久的免疫保护。这项研究提供了对RC48治疗活性的功效的见解,以及对免疫疗法的潜在治疗组合策略的理由。关键字:抗体 - 药物结合物,HER2阳性乳腺癌,检查点抑制剂联合疗法
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