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1型糖尿病是由对β细胞抗原引起的自身免疫反应引起的。如今,胰岛素注射仍然是领先的治疗选择。但是,注射治疗无法模仿β细胞提供的高度动态胰岛素释放。3D细胞的微球,作为组织移植物植入的生物工程胰岛素分泌构建体的主要平台和用于体外药物筛查平台的模型。当前的微球制造技术具有几种抽签:需要含有表面活性剂的油相,微球直径不一致以及耗时较高的过程。这些技术已广泛使用藻酸盐,以快速凝胶化,高加工性和低成本。但是,其低生物相容性特性不能提供有效的细胞附着。这项研究提出了使用3D生物生产商使用ECM样微环境来实现有效细胞的微球产生来克服这些局限性的高通量方法。与单宁酸交联的微球可防止胶原酶降解并增强球形结构一致性,同时允许营养和氧气扩散。该方法允许自定义微球直径具有极低的可变性。总而言之,开发了一种新型的生物印刷程序,以制造大量可重复的微球,能够响应细胞外葡萄糖刺激而分泌胰岛素。

使用3D Bioprointer制造的胶原蛋白 - 北酸球体

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