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乳腺癌（BC），但约有30％的人无反应。由于ICI的效力取决于癌细胞对肿瘤特性抗原的有效表现，因此增加了这种预定的化合物可以提高ICIS的疗效。方法/研究人群：多醚离子载体抗生素，monensin（mon）的酯和尿电衍生物的文库已被合成。MTT细胞活力测定，以确定MON及其衍生物的IC50值。选择性索引，以识别癌症与非癌细胞的最选择性化合物。主要的组织相容性复合物（MHC）I类和II类表现以及编程的死亡凸式1（PD-L1）表达已使用流式细胞仪确定。蛋白质。为每个实验进行了至少三个生物学重复。结果/预期的结果：MON及其几个衍生物在纳摩尔范围内与MDA-MB-231人类BC细胞系的活性。mon及其最有效的衍生物显着增加了MHC I类和II类表现，并下调了BC细胞系中PD-L1的表达。讨论/意义：目前的发现将导致新的治疗方法的发展，这些方法可以用作单一药物或与现有ICI结合使用，以治疗转移性BC。通过突破我们的理解和发展新疗法的界限，这项研究可以影响改善BC转移性患者的预后。
386 N-聚糖和胶原蛋白的分析以预测...
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