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引言个性化医学是一种创新的方法，它将医疗量身定制为个人特征，已成为当代医疗保健中的变革性范式（Harvey等，2012; Maughan，2017）。药物基因组学是一项旨在理解遗传变异如何影响个人药物反应的学科（Eichelbaum，Eichelbaum，Ingelman-Sundberg和Evans，2006年）。当我们站在遗传学和治疗学的交集时，药剂师越来越被认为是将药物基因组洞察力转化为可行的，特定于患者的干预措施的关键参与者。药物基因组学领域涵盖了对遗传变异的研究，这些变异有助于对个人之间的药物反应的多种反应。它探讨了个人的遗传构成与药物治疗干预措施的功效，安全性和耐受性之间的相互作用。多年来，基因组学的进步已经揭示了有关药物代谢，运输和靶向相互作用的复杂遗传结构。这种知识为个性化医疗治疗奠定了基础，旨在优化治疗结果，同时最大程度地减少不良影响。个性化医学的史可以追溯到影响药物反应的显着遗传变异的认识，例如发现硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）多态性与硫嘌呤毒性之间的联系（Ma＆Lu，Mancinelli，Cronin，＆Sadee，＆Sadee，2000年）。在这种背景下，药剂师在利用药物基因组数据中的作用变得越来越重要。随着高通量基因分型技术的出现，我们对药物基因组学的理解已成倍扩展，在临床实践中提供了无数的潜在应用。在这篇综述中，我们的主要目标是研究药剂师在个性化医学中的不断发展的作用，特别强调将药物基因组学纳入常规临床实践。通过系统地检查现有文献，我们旨在建立对药物基因组学的基本理解，阐明其基本原理，并强调其对对个别患者的药物治疗的影响。作为此探索的一部分，我们打算批判性地评估将药物基因组信息纳入患者护理中的当前状态，从而确定可能阻碍其广泛采用的挑战。此外，我们的审查将审查药剂师在解释和应用药物基因组学数据方面赋予的责任，从而阐明了它们在优化患者护理方面的重要贡献。这涉及彻底检查教育格局，其中
药剂师在个性化...
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