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该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称Augtyro 40毫克硬胶囊Augtyro 160毫克硬胶囊2。定性和定量组成Augtyro 40 mg硬胶囊每个硬胶囊含有40毫克的重核。Augtyro 160毫克硬胶囊每个硬胶囊含有160 mg重新对抗。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。药物形式胶囊,硬质(胶囊)Augtyro 40毫克硬胶囊尺寸0(长度为21.7毫米),用白色不透明的身体和帽子的硬明胶胶囊,以及“ rep 40”,用蓝色墨水在帽上印有蓝色墨水。Augtyro 160毫克硬胶囊尺寸为0(长度21.7毫米),硬明胶胶囊,带有蓝色不透明的身体和帽子,以及“ rep 160”,用白色墨水在帽上打印。4。临床细节4.1治疗指示Augtyro作为单一疗法,用于治疗成年ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。augtyro作为单一疗法用于治疗12岁及以上的成年和小儿患者,具有表达NTRK基因融合的晚期实体瘤的治疗,并且已经接受了先前的NTRK抑制剂,或者没有接受过NTRK的NTRK抑制剂和治疗方案,未针对NTRK的临床益处有限的治疗方法,请参见ntrk的治疗方法。 Augtyro应由医生在使用抗癌药产品方面启动和监督。

Augtyro,Inn-Repotretectinib

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