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摘要：酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的获得性耐药限制了抗肿瘤作用的持续时间，并损害了致癌基因驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存。目前，人们对TKI在整个治疗期间（包括药物敏感期和耐药期）的免疫调节能力知之甚少。本综述旨在全面探索NSCLC在TKI治疗过程中肿瘤微环境（TME）的动态变化。回顾了医疗健康数据库中与NSCLC相关的先前临床和临床前研究。在反应期，细胞毒性免疫细胞在TME中聚集并有助于形成炎症微环境。在耐药期，免疫抑制细胞的数量增加，免疫检查点蛋白的表达也增加，这是肿瘤进展的关键机制。多项研究探索了靶向治疗和免疫治疗的联合应用，初步数据显示了有争议的结果。 EGFR TKI和免疫检查点抑制剂（ICI）的亚组选择标准和毒性特征仍需进一步研究证实。目前，相对于ICI在肺癌治疗中的革命性效果，针对其他免疫细胞、细胞因子和相关通路的药物仍未得到充分研究。未来，应在精心设计的异种移植模型和临床试验中进一步研究精确选择的联合治疗方案。
酪氨酸激酶抑制剂对...的免疫学影响
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