机构名称：
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成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 及其伴随蛋白 (Cas9) 是目前最有效、最高效和最精确的基因组编辑技术。CRISPR/Cas9 系统的两个基本组成部分是向导 RNA (gRNA) 和 CRISPR 相关 (Cas9) 蛋白。在 CRISPR/Cas9 的治疗应用中，选择和实施安全有效的递送系统已被证明是一个重大问题。对于体内 CRISPR/Cas9 递送，病毒载体是天然专家。由于其递送效率高于其他递送方法，因此腺病毒载体 (AdV)、腺相关病毒 (AAV) 和慢病毒载体 (LV) 等载体现在被广泛用作递送方法。本综述彻底研究了使用各种病毒载体作为 CRISPR/Cas9 递送手段的最新成果，以及每种病毒载体的优点和局限性。我们还讨论了克服当前限制和适应技术的未来想法。
用于体内递送 CRISPR 成分的病毒载体
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