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本演示文稿中非历史事实的陈述均为《1933 年证券法》（经修订）第 27A 条和《1934 年证券交易法》（经修订）第 21E 条所定义的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于有关 BridgeBio Pharma, Inc.（以下简称“公司”）的研究和临床开发计划、预期制造能力、商业化和总体战略、监管事项、市场规模和机会、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、计划、管理目标以及公司完成某些里程碑的能力的陈述。 “相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“打算”、“将”、“可能”、“目标”、“潜在”、“应该”、“可以”、“旨在”、“估计”、“预测”、“继续”等词语以及类似表达或这些术语的否定形式或其他类似术语旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都必然包含这些识别词。这些前瞻性陈述既不是预测、承诺也不是保证，而是基于公司管理层的信念以及公司做出的假设和当前可用的信息。该等声明反映了本公司目前对未来事件的看法，并受已知和未知风险的影响，包括商业、监管、经济和竞争风险、不确定性、意外事件和有关本公司的假设，包括但不限于开发治疗产品所固有的风险、本公司产品候选物研发活动以及正在进行和计划中的临床前研究和临床试验的成功、成本和时间安排、临床前研究和临床试验结果的成功和时间安排、其临床试验设计的成功、成功的初步临床前研究或临床试验结果可能不会导致未来临床试验成功和/或产品获批、行业趋势、行业法律和监管框架、本公司与美国食品药品监督管理局（“FDA”）和其他监管机构合作的成功、本公司获得并维持其产品候选物和 FDA 批准产品的监管批准的能力、本公司获得其产品候选物和 FDA 批准产品的批准并将其商业化的能力、与开发或商业化相关的当前和未来与第三方达成的协议的成功公司候选产品和 FDA 批准产品、公司候选产品和 FDA 批准产品的市场规模和增长潜力、公司在实现投资组合里程碑后获得额外资金的能力、公司对费用、未来收入、未来支出和额外融资需求以及获得额外融资的能力估计的准确性，公司成为可持续的基因医学创新引擎并打造下一个伟大的基因医学公司的能力，公司为其候选产品和获批产品获得并维持知识产权保护的能力，公司候选产品和 FDA 批准产品的竞争环境和临床及治疗潜力，公司的国际扩张计划，持续的全球 COVID-19 疫情可能造成不利影响，例如临床试验、临床前工作、整体运营、监管审查、制造和供应链中断的延迟、对医疗体系的不利影响和全球经济的混乱，以及公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的最新 10-K 表年度报告中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，这些文件可在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上查阅。鉴于这些风险和不确定性（其中许多超出了公司的控制范围），前瞻性陈述中明示或暗示的事件或情况可能不会发生。实际结果可能与预期结果不同，且差异可能很大。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表公司截至本演示文稿发布之日的当前信念和期望。除非法律另有规定，否则，如果有新信息、未来发展或其他情况，公司不承担更新或修订本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。对于正在研究的产品候选物的治疗用途的安全性或有效性，不作任何陈述。以及公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的最新 10-K 表年度报告和公司随后向 SEC 提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，这些文件可在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上查阅。鉴于这些风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围，前瞻性陈述中提及的事件或情况（明示或暗示）可能不会发生。实际结果可能与预期结果不同，且差异可能很大。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表公司截至本演示文稿发布之日的当前信念和期望。除法律规定外，公司不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。对于正在研究的产品候选物的治疗用途的安全性或有效性，未做出任何陈述。以及公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的最新 10-K 表年度报告和公司随后向 SEC 提交的文件中“风险因素”标题下所述的风险和不确定性，这些文件可在美国证券交易委员会网站 www.sec.gov 上查阅。鉴于这些风险和不确定性，其中许多超出了公司的控制范围，前瞻性陈述中提及的事件或情况（明示或暗示）可能不会发生。实际结果可能与预期结果不同，且差异可能很大。请注意不要过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表公司截至本演示文稿发布之日的当前信念和期望。除法律规定外，公司不承担在出现新信息、未来发展或其他情况时更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。对于正在研究的产品候选物的治疗用途的安全性或有效性，未做出任何陈述。
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