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基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等“组学”技术的出现，为通过系统、整体测量生物分子来发现候选药物提供了机会。20 多年前，早期的微阵列分析表明，可以通过比较基因敲除和药物处理的酵母的转录组谱来确定新的药物-靶标关系（Hughes 等人，2000 年）。后来的努力将这一概念扩展到用数万种药物和其他干扰物处理的哺乳动物细胞（Subramanian 等人，2017 年）。蛋白质组学方法在药物靶标识别方面也已成功定义药物-靶标关系，包括热蛋白质组分析，它利用了对热诱导蛋白质展开的抵抗力增强，
代谢组学为改善药物靶标识别铺平了道路
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