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摘要。肿瘤多药耐药性 (MDR) 仍然是成功治疗癌症的最具挑战性的障碍之一。先前的一些研究表明，高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 可能是克服癌症耐药性的有希望的治疗靶点。新兴证据表明，HMGB1 是一把“双刃剑”，在多种癌症的发展和进展中既起促肿瘤作用，又起抗肿瘤作用。HMGB1 还被发现是几种细胞死亡和信号通路的关键调节剂，并通过介导细胞自噬和凋亡、铁死亡、焦亡和多种信号通路参与 MDR。此外，HMGB1 受多种非编码 RNA (ncRNA) 的调控，例如参与 MDR 的 microRNA、长 ncRNA 和环状 RNA。目前研究主要通过靶向沉默HMGB1、药物及ncRNA靶向干扰HMGB1表达等方式克服HMGB1介导的MDR，因此HMGB1与肿瘤MDR密切相关，是一个很有前景的治疗靶点。
参与 HMGB1 调节肿瘤的机制...
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