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摘要开发了一种稳定性的反向相反向液相色谱（RP-HPLC）方法，并验证了用于同时测量片剂剂量形式的citicoline和nimodipine浓度。色谱分离是通过利用填充有甲醇和磷酸盐缓冲液（pH 3.0）的流动相的C18柱以60:40的比例来完成的，以1.0 mL/min的流速传递。citicoline和nimodipine表现出极好的分辨率，保留时间分别为3.006分钟和5.739分钟。该方法在100-350 µg/mL的浓度范围内被证明是非常线性的，citicoline的相关值（R）为0.9994，Nimodipine为0.9997。citicoline和nimodipine均具有2.4714 µg/ml和1.4600 µg/ml的检测限（LOD）。发现定量的上限和上限分别为7.4893 µg/ml和4.4242 µg/ml。该方法具有较低％RSD值的强大性能，可确保精确和准确性。稳定性研究表明，这两种药物在各种应力条件下都是稳定的，降解百分比符合可接受的限制。开发的方法有效地用于商业片剂配方，因此在药物分析中证明了其对共同质量控制和稳定性测试的适当性。“本文发表在《非洲生物医学研究杂志》上。关键字：稳定性的RP-HPLC，Citicoline，Nimodipine，同时估计，平板电脑剂型，方法验证作者的通信作者：电子邮件：jp26011969@gmail.com接收到：10/07/2024接受：09/08/08/2024 DOI：09/08/2024 DOI：09/08/2024 DOI： https://doi.org/10.53555/ajbr.v27i3.1779©2024作者。本文已根据创意共享属性 - 非商业4.0国际许可（CC BY-NC 4.0）的条款发表，该条款允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，只要提供以下声明。RP-HPLC是一种非常重要的技术，通常用于同时确定散装和剂量形式的许多活性药物成分（API）[1]。citicoline，化学称为（2R，3S，4R，5R）-2-（4-氨基-2-氧化吡啶蛋白1-基）-5-（羟甲基）oxolan-3-yl]氧气磷酸，是一种增强脑
开发和验证稳定性指示RP- ...
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