剑桥,马萨诸塞州 - 2024年11月7日 - 临床阶段的生物技术公司Nextpoint Therapeutics,开发了针对新的精确免疫肿瘤学和针对肿瘤指导的新型B7-H7 Axis的治疗学,今天在癌症中宣布了3年度的3年度招待会(39年度),在39年度举行3年度的年度招待会上,这是39年的年度介绍,德克萨斯州。基于对B7-H7轴的深刻生物学理解,NextPoint开发了一系列B7-H7靶向双特异性CD3参与抗体(BSABS)。这些BSAB被设计为结合在肿瘤细胞表面和T细胞表面表达的B7-H7,以诱导有效的T细胞介导的细胞毒性对B7-H7+肿瘤,而与现有的ADC/IO方法无关。NextPoint的B7-H7XCD3 BSAB 2:1双特异性抗体设计提供了优化的目标:CD3亲和力比,灭活FC效应器函数以及完全评估安全性的能力。由于正常组织表达非常有限,B7-H7XCD3可以安全地施用。在SITC中提供的功效数据表明,除了在大多数B7-H7+肿瘤轴承小鼠中诱导了完全回归外,还针对多个B7-H7+肿瘤细胞系具有有效的T细胞介导的细胞毒性。“靶向B7-H7是一种在正常组织表达受限的癌细胞中高度上调的新型肿瘤抗原,是治疗实体瘤的新领域。B7-H7指示T细胞参与者有可能克服复杂的肿瘤微环境并驱动耐用的抗肿瘤反应。“ Nextpoint的T细胞Endagers在B7-H7阳性细胞接近T细胞的精确激活,并在体外和体内研究中结合其有效的抗肿瘤活性,支持我们发展有效和有针对性的B7-H7免疫治疗的愿景。在多个动物模型中的体内完全回归是有效性的令人印象深刻的迹象,表明B7-H7靶向BSAB将推动癌症治疗的界限,并成为我们阿森纳的强大工具,以针对一组新的B7-H7生物标志物,确定了固体恶性肿瘤的患者。武装着耐受性数据,NextPoint正在迅速推进我们的T细胞参与者NPX372的研究新药(IND)申请。我们期待将这种创新的方法推向B7-H7生物标志物分析支持的临床开发,以丰富响应者。”演示详细信息:标题:B7-H7-CD3双特异性T细胞参与抗体在B7-H7+临床前肿瘤模型中表现出有效的抗肿瘤活性摘要:1318日期和时间:2024年11月9日,星期六,上午9:00,上午7:00
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