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光动力疗法（PDT）是一系列局部和表面癌症的临床认可的治疗方式。它利用光激发了局部在恶性肿瘤中的光敏剂，通过与内源性氧相互作用来产生细胞毒性活性氧（ROS）。由于这三个成分是单独的无毒的，因此与传统的抗癌疗法相比，治疗表现出最小的侵入性和更少的全身毒性。但是，PDT仍然存在许多阻碍其临床使用的局限性。尤其是，大多数当前使用的光敏药物的低肿瘤选择性和较差的药代动力学是有问题的，导致PDT治疗后长期光敏性。在本演讲中，我将通过应用超分子和生物方性化学来讨论我们最近的研究进步，以克服这些挑战。通过利用超分子和生物正交方法，我们旨在实现靶向肿瘤的光动力疗法。此外，我们通过实施生物正交技术有效地抑制了剩余的光敏剂后PDT处理后剩余光敏剂的光敏性。这些创新策略有可能提高PDT对癌症治疗的选择性和安全性。
Xue Yang博士 - Cuhk生物医学工程系
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