阿姆斯特丹，荷兰，2023年12月9日 - 风景秀丽的生物技术，发现遗传修饰剂开发用于治疗严重疾病的遗传修饰剂的先驱。今天还在纽约州威尔·康奈尔医学博士的莱安德罗·塞奇蒂（Leandro Cerchietti），理查德·A·斯特顿（Richard A. Stratton）的血液学和肿瘤学副教授举行，在圣地亚哥的第65届美国血液学学会（ASH）年度会议和外行。新的临床前数据涵盖了SC-2882（Scenic Sc​​enic的第一类QPCTL抑制剂）SC-2882的结果，作为一种潜在的大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）的潜在新治疗方法。DLBCL占所有非霍奇金淋巴瘤病例的25-30％，使其成为淋巴系统中最常见的癌症，其特征是肿瘤迅速生长或增大淋巴结或淋巴结部位的淋巴结。“在DLBCL小鼠模型中用SC-2882处理可显着降低肿瘤生长和肿瘤微环境中CD3+ T细胞浸润的增加，并且免疫抑制免疫细胞的降低。这表明DLBCL中的QPCTL抑制具有抗淋巴瘤作用，并具有这种癌症的新治疗途径。”SC-2882靶向QPCTL，从而抑制CD47-SIRPα“不要吃我”检查点，并降低肿瘤微环境中的免疫抑制。“今天提供的正临床前数据构成了SC-2882前进的重要一步，这是对DLBCL的潜在治疗方法，这是具有高未满足医学需求的指示，尤其是在现行后复发或难治性DLBCL患者中，以及以前的非化学疗法或基于免疫能力的方法。qPCTL通过我们的专有细胞播种平台确定为一种新的免疫肿瘤靶标，我们将这些结果视为对我们的方法的验证，以及我们早期阶段的细胞隔离程序中的稀有疾病中的较早疾病，”JensWürthner，MD，MD，MD，Phd，Phd，CMO of Sestic Biotech。“当我们最终确定SC-2882的索引研究时，我们期待在2024年向监管机构提交初步临床试验并进行临床评估。” QPCTL是一种细胞内酶，可调节CD47的活性和癌症中几种趋化因子的活性，从而导致癌细胞的免疫逃逸。对DLBCL患者数据集的分析表明，QPCTL表达与整体和无进展生存率负相关。在DLBCL的鼠模型中，SC-2882治疗导致肿瘤生长显着降低，没有全身毒性的证据。此外，与对照相比，对肿瘤微环境（TME）的评估显示，与对照相比，在SC-2882处理的小鼠中，CD3+ T细胞浸润和肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞的减少。这些结果表明SC-2882表现出抗肿瘤作用，涉及调节TME中免疫抑制。