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阿姆斯特丹,荷兰,2023年12月9日 - 风景秀丽的生物技术,发现遗传修饰剂开发用于治疗严重疾病的遗传修饰剂的先驱。今天还在纽约州威尔·康奈尔医学博士的莱安德罗·塞奇蒂(Leandro Cerchietti),理查德·A·斯特顿(Richard A. Stratton)的血液学和肿瘤学副教授举行,在圣地亚哥的第65届美国血液学学会(ASH)年度会议和外行。新的临床前数据涵盖了SC-2882(Scenic Sc​​enic的第一类QPCTL抑制剂)SC-2882的结果,作为一种潜在的大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)的潜在新治疗方法。DLBCL占所有非霍奇金淋巴瘤病例的25-30%,使其成为淋巴系统中最常见的癌症,其特征是肿瘤迅速生长或增大淋巴结或淋巴结部位的淋巴结。“在DLBCL小鼠模型中用SC-2882处理可显着降低肿瘤生长和肿瘤微环境中CD3+ T细胞浸润的增加,并且免疫抑制免疫细胞的降低。这表明DLBCL中的QPCTL抑制具有抗淋巴瘤作用,并具有这种癌症的新治疗途径。”SC-2882靶向QPCTL,从而抑制CD47-SIRPα“不要吃我”检查点,并降低肿瘤微环境中的免疫抑制。“今天提供的正临床前数据构成了SC-2882前进的重要一步,这是对DLBCL的潜在治疗方法,这是具有高未满足医学需求的指示,尤其是在现行后复发或难治性DLBCL患者中,以及以前的非化学疗法或基于免疫能力的方法。qPCTL通过我们的专有细胞播种平台确定为一种新的免疫肿瘤靶标,我们将这些结果视为对我们的方法的验证,以及我们早期阶段的细胞隔离程序中的稀有疾病中的较早疾病,”JensWürthner,MD,MD,MD,Phd,Phd,CMO of Sestic Biotech。“当我们最终确定SC-2882的索引研究时,我们期待在2024年向监管机构提交初步临床试验并进行临床评估。” QPCTL是一种细胞内酶,可调节CD47的活性和癌症中几种趋化因子的活性,从而导致癌细胞的免疫逃逸。对DLBCL患者数据集的分析表明,QPCTL表达与整体和无进展生存率负相关。在DLBCL的鼠模型中,SC-2882治疗导致肿瘤生长显着降低,没有全身毒性的证据。此外,与对照相比,对肿瘤微环境(TME)的评估显示,与对照相比,在SC-2882处理的小鼠中,CD3+ T细胞浸润和肿瘤相关巨噬细胞和调节性T细胞的减少。这些结果表明SC-2882表现出抗肿瘤作用,涉及调节TME中免疫抑制。

风景秀丽的生物技术宣布其QPCTL的积极临床前数据

风景秀丽的生物技术宣布其QPCTL的积极临床前数据PDF文件第1页

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