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每年十亿美元，抗TNF疗法是世界上最大的销售药物类别。12然而，这种治疗风湿病的高成本尚未产生相应的患者预后改善。13,14因此，患者和医疗保健系统正在花费数百万美元，这些药物没有使RA患者进入其治疗靶标。有了许多几乎同等的治疗方案，尚不清楚哪种药物对单个患者的生物学最有效，并且可能会花费宝贵的时间尝试多种疗法，这些疗法无法使患者无法达到其治疗靶标。15缺乏用于分层用于可用疗法的单个患者的药物反应生物标志物被认为是当前RA治疗方案6的主要弱点，并强调了迫切需要精确医学工具来指导RA患者的治疗。scipher Medicine是对东北大学的衍生化，其首先建立了人类生物学的地图，称为“人类互动组”，该地图解释了从基因相互作用的蛋白质如何引起特定疾病表型的蛋白质（在下面的更多人类互动组上），其次，第二请参见《人类基因概念》所需的计算工具，以解释由人类基因组开发的遗传列表（请参见MENTOR PRECTION在网络上）。Scipher Medicine在这项创始工作的基础上开发了Prismra®作为一种新的分子签名测试，该测试评估了RA患者可能对抗TNF疗法反应的可能性，然后该患者首次开始进行靶向治疗。开发了Prismra®作为一种新的分子签名测试，该测试评估了RA患者可能对抗TNF疗法反应的可能性，然后该患者首次开始进行靶向治疗。
类风湿关节炎中的精确医学
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