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产前成像，分子诊断工具和遗传筛查的进展已解锁在临床症状发作之前治疗子宫内先天性疾病的可能性。可以利用胎儿手术和子宫干细胞移植，以分别治疗特定的结构性先天缺陷和先天性血液学混乱，在子宫基因疗法中，可以使表型纠正子宫内广泛的遗传疾病范围。然而，实现子宫基因疗法的广泛潜力的主要挑战是转基因细胞内递送的生物相称性和效率。在这篇综述中，我们概述了子宫基因疗法组件的交付的独特考虑，并突出了应对这些挑战的病毒和非病毒输送平台的进步。我们还讨论了子宫基因编辑中的专门递送技术，并为工程师提供了新型的递送方式，以实现这种有希望的治疗方法的临床翻译。©2020 Elsevier B.V.保留所有权利。
子宫基因疗法中的输送技术-Mitchell Lab
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