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摘要：口服的Ag 2 S量子点（QD）迅速越过小肠并被肝脏吸收。二甲双胍和烟酰胺单核苷酸（NMN）靶向代谢过程和肝脏内的衰老过程。这项研究检查了基于QD的纳米医学的药理学和毒理学，作为年轻小鼠和老鼠的二甲双胍和NMN的载体，确定它们是否可以改善与衰老相关的治疗效力以及降低与衰老相关的影响。药代动力学研究表明，与未偶联的配方相比，口服后肝脏的含量和NMN具有更大的生物利用度，在口服后，肝脏的选择性积累。药效学数据表明，与未缀合的配方（25×二甲双胍； 100×NMN）相比，QD结合的药物的生理，代谢和细胞效力提高了，并突出了对峰值诱导的转移，对葡萄糖耐受性测试的峰值诱导量更大。用低剂量QD-NMN（0.8 mg/kg/day）进行两周的治疗，改善了年轻小鼠（3个月）小鼠的葡萄糖耐量测试，而老年（18个月和24个月）的小鼠表现出改善的禁食和喂养的胰岛素水平和胰岛素耐药性。高剂量未结合的NMN（80 mg/kg/day）在年轻小鼠中表现出改善，但在老鼠中没有改善。在QD（320μg/kg/day）处理100天后，没有证据表明细胞坏死，纤维化，炎症或积累。关键字：药物，药物开发，纳米晶体，肝脏，药代动力学，药效学Qag 2 s QD纳米药物通过提高其治疗效力，绕过经典的细胞摄取途径，改善了二甲双胍和NMN的药代动力学和药效学特性，并在衰老的老鼠中没有药物有效时表现出效率。
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