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在抗塑性疗法中，挑战之一是根据每个患者的需求调整治疗方法，并减少传统抗肿瘤策略引起的毒性。已经证明，具有抗肿瘤特性的天然产物比化学疗法和放射疗法毒性更小。此外，使用已经开发的药物允许与传统药物开发相比，开发出较成本较低的方法来发现新疗法。提出的用于药物重新定位的候选分子包括4-甲基木纤维酮（4-mu），一种口服饮食产物，香豆素的衍生物，主要在植物家族的Umbelliferae或apiaceae中发现。4-mu特定抑制糖胺聚糖透明质酸（HA）的合成，这是其主要作用机理。该试剂降低了HA底物的可用性并抑制不同HA合酶的活性。然而，还观察到与HA合成无关的效果。4- MU充当不同类型癌症的肿瘤生长的抑制剂。，4-MU作用于肿瘤细胞的增殖，迁移和侵袭能力，并抑制癌症干细胞的进展和耐药性的发展。此外，4-MU的影响不仅对肿瘤细胞，而且对肿瘤微环境的其他成分产生影响。特别是4-MU可以潜在地作用于免疫，纤维细胞和内皮细胞以及诸如血管生成等肿瘤过程。这些效应中的大多数与肿瘤进展过程中HA功能的改变一致，并且可以通过4-MU的作用而中断。尽管4-MU作为癌症治疗的辅助功能的潜在优势可以改善治疗性效率并降低其他抗肿瘤药物的毒性，但最大的挑战是缺乏科学证据来支持其批准。因此，至关重要的人类临床研究尚未做出应对这种需求。在这里，我们讨论并查看4-MU作为
互补和替代性癌症T
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