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用于全身癌症治疗的药物联合使用通常旨在通过诱导细胞凋亡直接消除肿瘤细胞。如果将联合施用调节活性药物后肿瘤组织的生物学变化视为治疗目标，例如分化、转分化诱导、免疫监视重建、使用替代细胞死亡机制，则替代方法将成为关注的焦点。编辑肿瘤组织建立了新的生物学“标志”作为“压力点”来减弱肿瘤生长。这可以通过重新利用的调节活性药物组合来实现，这些药物组合通常同时针对肿瘤组织的不同细胞区室。此外，组织编辑与肿瘤组织中的决定性功能变化并行，为已批准的药物提供了新的靶点模式。因此，在未编辑组织中活性较差的药物可能会显示出新的具有临床意义的结果。对于组织编辑和靶向编辑组织，可以根据可用的临床和临床前数据总结出有关药物选择和给药的新要求。单一活性不是先决条件，而是组合生物调节活性。调节活性剂量可能远低于最大耐受剂量，除抑制活性药物外，还可能整合刺激性药物活性。节拍器调度通常似乎很有优势。需要采用新的临床前方法，如测试肿瘤组织中药物组合的功能分析，以选择潜在的药物进行再利用。两步药物再利用程序，即在肿瘤组织中建立新的功能系统状态并连续为已批准药物提供新的靶点，有助于系统地识别任何原始临床药物批准范围之外的药物活性。
通过肿瘤组织编辑实现药物再利用
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