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摘要：与开发新药相比，将 FDA 批准的药物用于新适应症是一种更快、更经济的寻找癌症治疗新药的方法。重新利用药物在药理学方面是有利的，因为这些药物已经拥有与其药代动力学相关的大量数据，从而有助于它们针对不同疾病的审批程序。多项研究报告了舍曲林单独和联合使用对不同类型的癌细胞系的良好抗癌作用。在这里，我们对舍曲林对不同人类癌细胞的抗癌潜力进行了文献综述，更具体地说是对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肝细胞癌、白血病、脑癌、皮肤癌、口腔癌、卵巢癌和前列腺癌的抗癌潜力。总之，这些发现表明，舍曲林除了是一种已确定的 P 糖蛋白调节剂外，还能降低细胞活力、增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡，并导致不同类型的癌细胞细胞周期停滞。研究还发现，这种药物能够调节自噬，引起 DNA 碎片化，并诱导自由基氧 (ROS) 形成。此外，研究还发现，这种药物靶向肿瘤发生中涉及的重要细胞通路，如 TNF-MAP4K4-JNK 通路、抗凋亡通路 PI3K/Akt/mTOR 和 AMPK/mTOR 轴。这种药物还会干扰 TCTP/P53 反馈回路和细胞质游离 Ca 2+
抗抑郁药舍曲林对抗人类癌细胞
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