目前,我们的主导项目是大肠杆菌 PBP3 计划。该计划由 Innovate UK 生物医学催化剂基金资助,目的是确定一种适合 IND 申请的先进分子。先导化合物已被证明在早期体内小鼠模型研究中有效(参见 Nik Bournakas 的海报)。该项目已显示 Bicycles 用作抗菌剂的初步潜力。基于该项目的成功,我们提出了针对鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌的 PBP3 的化合物。Bicycle:蛋白质相互作用的高特异性为化合物提供了窄谱,每个物种都生成一个独特的 Bicycle。针对鲍曼不动杆菌的工作进展顺利,体外抗菌活性得到证实。我们还在探索各种其他项目 - 细菌抗毒素、BamA 和 LPS 转运系统的蛋白质。
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