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抽象的遗传疾病长期以来一直是医学界的主要挑战，通常很难用常规方法治疗。但是，生物技术的快速发展为更有效的疗法开辟了新的机会。本研究中的评论使用文献方法。结果表明，可以通过基因治疗，使用CRISPR-CAS9，干细胞疗法和药物基因组基因组方法来完成用于遗传疾病治疗的最新生物技术创新。这些技术提供了修复或替代有缺陷的基因，再生影响组织的潜力，并根据个人的遗传特征来优化治疗。这样，生物技术创新为治疗遗传疾病的新时代开辟了一个新时代，为患者提供了希望，并有可能改变遗传疾病管理的范式。关键词：创新，生物技术，治疗，遗传疾病。
基因疾病疗法的生物技术创新
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