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抽象的DNA-蛋白质相互作用是无数天然和合成基因网络的核心组成部分。尽管有潜在的新设计空间,但由于控制特定的DNA片段(包括蛋白质结合序列),DNA-蛋白相互作用在体内仍然没有被体内plaper绕。在这里,我们设计了探针,原核生物的重新元素,以细胞内生成基因组独立的可编程小型DNA,以用于序列特异性蛋白质结合。使用重编程的后衍生的DNA用于变构转录因子,我们证明了合成基因网络的动态调节以及自动反馈电路的构建,以进行信号放大,适应和记忆。此外,我们开发了一种新的刺激反应性分子“诱饵和猎物”,从而使蛋白质亚细胞定位的模块化,快速和翻译后控制能力。这项工作大大扩展了DNA-蛋白质相互作用的可能应用领域,为合成生物学的技术进步奠定了基础。

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