摘要 20 世纪 70 年代末,人们发现了 MYC 在癌症中的重要性,当时人们发现了导致粒细胞白血病的禽逆转录病毒的序列。从那时起,40 多年的不懈研究强调了这种蛋白质在恶性转化(尤其是血液系统疾病)中的重要性。事实上,原癌基因(如 MYC )的较高表达、基因重排及其与癌症发展之间的关系最早是在伯基特淋巴瘤、慢性粒细胞白血病和小鼠浆细胞瘤中建立的。多发性骨髓瘤 (MM) 是一种与 MYC 失调密切相关的浆细胞恶性肿瘤,这表明针对它的治疗策略将有利于治疗这种疾病。然而,由于 MYC 的独特性质,针对 MYC 过去是(现在仍然)具有挑战性:缺乏明确的三维结构、核定位和缺乏可靶向的酶口袋。然而,尽管存在这些困难,许多研究已经表明直接或间接抑制 MYC 具有潜在的治疗效果。事实上,在 MM 的背景下,已经测试了不同的分子。在这篇评论中,我们总结了不同化合物的现状,包括它们的临床试验结果,并建议继续努力识别、重新利用、重新设计或改进候选药物,将它们与标准治疗疗法相结合,以克服耐药性并更好地管理骨髓瘤治疗。
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