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摘要的主体：败血症中的免疫反应失调，涉及过度炎症和免疫抑制，是通过细胞因子，模式识别受体和免疫细胞功能中的扰动介导的。内皮功能障碍，凝结异常，微生物组营养不良和代谢/线粒体改变也有助于败血症。临床前模型促进了对这些途径的详细研究，并鉴定了潜在的治疗靶标，包括免疫调节剂，微生物组指导的疗法，内皮调节剂，抗凝剂和代谢/线粒体剂。可能需要针对多个致病方面的组合疗法。 但是，将临床前发现转换为临床应用仍然具有挑战性。 败血症患者的异质性是一个关键问题，强调了精确医学方法的需求。 必须严格评估潜在的不良反应和最佳治疗方案。可能需要针对多个致病方面的组合疗法。但是，将临床前发现转换为临床应用仍然具有挑战性。败血症患者的异质性是一个关键问题，强调了精确医学方法的需求。必须严格评估潜在的不良反应和最佳治疗方案。
败血症发病机理中的分子途径
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