受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(RIPK2)作为炎症和先天免疫的重要介质,负责将信号传导至细胞内肽聚糖传感器核苷酸寡聚化结构域(NOD)样受体1和2(NOD1/2)下游,从而进一步激活核因子κB(NF- κ B)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,导致促炎性细胞因子的转录激活并产生炎症反应。因此,NOD2-RIPK2信号通路因其在许多自身免疫疾病中的重要作用而受到广泛关注,使得药物抑制RIPK2成为一种有前途的策略,但对于其在免疫系统之外的作用知之甚少。最近,RIPK2与肿瘤发生和恶性进展有关,迫切需要针对性的治疗。本文主要对RIPK2作为抗肿瘤药物靶点的可行性进行评估,并综述RIPK2抑制剂的研究进展,更重要的是,结合以上内容,分析小分子RIPK2抑制剂应用于抗肿瘤治疗的可能性。
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