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摘要：胶质母细胞瘤多形（GBM）是脑和脊髓的侵略性恶性肿瘤，预期寿命差。GBM患者的生存能力较低，部分可以归因于其异质性，并且存在多种遗传改变，从而导致肿瘤快速生长和对常规治疗的耐药性。群集定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR）-CRISPR相关（CAS）核酸酶9（CRISPR-CAS9）系统是一种经济高效且可靠的基因编辑技术，可在癌症研究中广泛使用。它导致了调节自噬，血管生成和入侵的各种癌基因的新发现，并在包括GBM在内的各种恶性肿瘤的发病机理中起重要作用。在这篇评论文章中，我们首先描述了CRISPR-CAS9基因组编辑的原理和方法。第二，我们总结了CRISPR-CAS9的当前知识和主要应用，以识别和修改GBM标志的遗传调节剂。最后，我们阐明了当前的CRISPR-CAS9技术在GBMFILD和未来观点中的主要局限性。CRISPR-CAS9基因组编辑有助于识别GBM标志的新型编码和非编码转录调节剂，尤其是体外，而使用体内系统的工作需要进一步研究。
CRISPR-CAS9技术在基因组编辑中的应用在胶质母细胞瘤多形中
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