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了解癌细胞如何与免疫系统相互作用的进步允许发展免疫治疗策略，从而利用患者的免疫系统来培养癌症。基于树突状细胞的疫苗以重新激活抗肿瘤适应性免疫。免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞（CAR T）是弹射免疫疗法的治疗成功的主要方法。尽管他们在广泛的人类癌症中取得了成功，但仍有许多挑战在基本的理解和临床进步方面仍然存在，因为只有少数患者受到免疫疗法的好处。此外，细胞免疫疗法面临着由从供体中分离的免疫细胞的可用性和质量施加的重要局限性。细胞命运重编程提供了有趣的替代方案来应对这些挑战。诱导的多能干细胞（IPSC）技术不仅可以研究免疫细胞规范，而且还可以作为分化无数临床上有用的免疫细胞（包括T细胞，NK细胞或单核细胞）的平台。此外，IPSC的利用允许引入遗传修饰和具有增强抗肿瘤特性的T/NK细胞的产生。免疫细胞，例如巨噬细胞和树突状细胞，也可以通过直接的细胞重编程，使用谱系绕过多能阶段的谱系主要调节剂来生成。因此，细胞重编程工具箱现在正在提供解决患者量身定制的免疫细胞类型的潜在癌症免疫疗法的潜力。在这里，并行，用于基因递送的病毒载体的发展为体内重新编程打开了再生医学重编程，这是一种规避当前体外细胞操作的局限性的优雅策略。最近通过体内的汽车T细胞产生了一种类似的范式在癌症免疫疗法中。这些关于内源性重编程的新想法，从再生医学和基因疗法领域进行了交叉施用，为直接调节免疫或肿瘤细胞的原位开辟了令人兴奋的途径，扩大了我们去除癌症免疫疗法障碍的策略。
癌症免疫疗法时代的细胞命运重编程
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